Genética médica

Síndrome de Prader-Willi/Angelman

O exame serve para identificar alterações de DNA no cromossomo 15 associado a síndrome de Prader-Willi (PWS) e Angelman.

⏱ Resultado em 30 dias ✅ Convênio

📋 Sobre o exame

Este exame é realizado por meio da técnica de Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA) sensível à metilação para detectar a presença de grandes deleções, duplicações e/ou alterações no padrão de metilação na região associada às Síndromes de Prader-Willi/Angelman (PW/AS).

Material
Sangue.

🧬 Genes analisados

Deleção no braço longo do cromossomo 15.

📌 Informações práticas

Preparo: Pré-Exame: Não é necessário realizar jejum ou qualquer preparo para o exame. Tipos de amostra: O exame é realizado a partir de coleta de sangue.

Documentos necessários: Pedido médico e questionário do exame. Código interno: PWAS.

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