Exame não invasivo para avaliação do risco fetal para as síndromes de Down, de Edwards e de Patau. Em gestações de feto único, detecta-se o sexo do bebê.
Este exame é realizado pela técnica de sequenciamento de nova geração (NGS) no sangue materno. A coleta deve ser realizada a partir da 10ª semana de gestação e não há limite de idade gestacional superior. O exame é realizado apenas em gestações de feto único ou gemelar (até 2 fetos), incluindo casos de fertilização in vitro, ovodoação. Não deve ser realizado em gestações gemelares com óbito de um dos embriões/fetos.
Material
Sangue.
Preparo: Pré-Exame: Não é necessário jejum para realização do exame. A coleta do exame pode ser realizada a partir da 10ª semana de gravidez.Tipos de amostraO exame é realizado a partir de sangue materno.
Documentos necessários: Pedido médico, questionário do exame e laudo do ultrassom mais recente. Código interno: MFTRINI.
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