Hematologia

Pesquisa de Mutações no Gene CSF3R

Exame genético para análise de variantes somáticas no gene CSF3R, associados a algumas condições como: leucemia neutrofílica crônica (LNC), neutropenia congênita grave (NCG) e leucemia mieloide crônica atípica (LMCa).

⏱ Resultado em 8 dias

📋 Sobre o exame

Este exame é realizado pela técnica de sequenciamento capilar (Sanger) para pesquisa de variantes genéticas nos éxons 14, 15 e 17 do gene CSF3R.

Material
Sangue ou medula óssea.

🧬 Genes analisados

Análise baseada em reação em cadeia da polimerase (polymerase chain reaction, PCR), seguida por reação de sequenciamento capilar (Sanger) para pesquisa de variantes genéticas nos éxons 14, 15 e 17 do gene CSF3R.

📌 Informações práticas

Preparo: Pré-Exame: Não é necessário realizar jejum ou qualquer preparo para o exame. Tipos de amostra: O teste pode ser feito em amostras de sangue ou de medula óssea.

Documentos necessários: Pedido médico e questionário do exame. Código interno: CSF3R.

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