Auxilia na investigação de pacientes com leucemia mieloide aguda
No grupo com cariótipo normal, a pesquisa da mutação no gene NPM1, juntamente com a identificação da duplicação interna em tandem do gene FLT3 e o sequenciamento do gene CEBP-alfa, contribui para o planejamento terapêutico e a definição prognóstica. A presença dessa mutação, na ausência das demais, confere prognóstico favorável.
Preparo: Pré-ExameNão é necessário realizar jejum ou qualquer preparo para o exameTipos de amostraO exame é realizado a partir de coleta de sangue ou de medula óssea
Documentos necessários: Pedido Médico e termo de consentimento
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