Exame genético para análise de variantes somáticas associadas aos genes KIT e PDGFRA.
Este exame é realizado pela técnica de sequenciamento de nova geração (NGS), com análise de variações no número de cópias (CNVs), alterações de nucleotídeo único (SNVs), pequenas inserções e deleções (INDELs) em 2 genes, a partir de amostras de tumores conforme contexto clínico apropriado.
Material
Amostras em tecidos (blocos de parafina ou lâminas histológicas).
Preparo: .
Documentos necessários: Pedido médico, laudo de anatomia patológica, termo de consentimento e questionário do exame. Código interno: PTUMORGIST
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