Exame genético para análise de variantes somáticas associadas ao câncer de mama.
Este exame é realizado pela técnica de sequenciamento de nova geração (NGS), com análise de variações no número de cópias (CNVs), alterações de nucleotídeo único (SNVs), pequenas inserções e deleções (INDELs) em 6 genes, a partir de amostras de tumor de mama. Pode ser aplicado a outros tipos tumorais, conforme contexto clínico apropriado.
Material
Amostras em tecidos (blocos de parafina ou lâminas histológicas).
Preparo: -
Documentos necessários: Pedido médico, laudo de anatomia patológica, termo de consentimento e questionário do exame. Código interno: PTUMORMAMA.
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