Painel Câncer Gástrico Hereditário

📋 Sobre o exame

Este exame é realizado pela técnica de sequenciamento de nova geração (NGS), com análise de variações no número de cópias (CNVs), alterações de nucleotídeo único (SNVs), pequenas inserções e deleções (INDELs) em 28 genes relacionados ao câncer gástrico.

Material

Swab/saliva ou sangue.

🧬 Genes analisados

Sequenciamento completo de toda região codificante e regiões flanqueadoras adjacentes de 28 genes: APC (inclui promotor), ATM, BLM, BMPR1A (inclui promotor), BRCA1, BRCA2, CDH1, CTNNA1, EPCAM, GREM1 (inclui promotor e enhancer), KIT, MEN1, MLH1 (inclui promotor), MSH2, MSH6, MUTYH, NF1, PALB2, PDGFRA, PMS2, POLD1, POLE, PTEN (inclui promotor), RNF43, SMAD4, STK11, TP53 (inclui promotor), VHL.Testagem familiar gratuita em até 6 familiares consanguíneos.** Caso o resultado do exame apresente alterações patogênicas ou provavelmente patogênicas, disponibilizamos a análise dessas alterações (mutação pontual) para até 6 familiares consanguíneos, sem ônus e sem taxa de envio de coleta.

📌 Informações práticas

Preparo: Pré-Exame: Caso a coleta seja realizada por sangue, não é necessário realizar jejum ou qualquer preparo para o exame. Caso a coleta seja realizada por saliva ou swab, é necessário jejum absoluto nos 30 minutos que antecedem a coleta. Não é permitido comer, beber, fumar, escovar os dentes, utilizar-se de enxaguante bucal, ou goma de mascar neste período. Tipos de amostra: O exame é realizado a partir de coleta de sangue, saliva ou swab.

Documentos necessários: Pedido médico e questionário do exame. Código interno: GASTRIHD.

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