Pré e Neonatal

NIPT Ampliado – Exame Pré-natal Não Invasivo Ampliado

Exame não invasivo para avaliação do risco fetal para as síndromes de Down, de Edwards e de Patau e síndromes genéticas mais raras, detecta também o sexo do bebê.

⏱ Resultado em 15 dias

📋 Sobre o exame

Este exame é realizado pela técnica de sequenciamento de nova geração (NGS) no sangue materno. A coleta deve ser realizada a partir da 10ª semana de gestação e não há limite de idade gestacional superior. Este exame destina-se apenas a gestações de feto único espontânea ou de fertilização in vitro (FIV) (ovócitos próprios apenas). Esse teste também informa o sexo fetal.

Material
Sangue.

🧬 Genes analisados

Cromossomos 13, 18, 21 e cromossomos sexuais (X,Y). Síndrome de Cri-Du-Chat (microdeleção 5p15.2). Síndrome de Angelman (microdeleção 15q11.2). Síndrome de DiGeorge (microdeleção 22q11.2). Síndrome de Prader-Willi.

📌 Informações práticas

Preparo: Pedido Médico, Termo de consentimento, Laudo do ultrassom mais recente

Documentos necessários: Pedido médico, questionário do exame e laudo do ultrassom mais recente. Código interno: MFTRINI-AMP.

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