Mini Painel Tumoral

📋 Sobre o exame

Este exame é realizado pela técnica de Sequenciamento de nova geração (NGS) com alterações de nucleotídeo único (SNVs), pequenas inserções e deleções (INDELs), para identificar mutações em genes como EGFR, KRAS, BRAF e NRAS, que podem influenciar a progressão e o tratamento do câncer, a partir de amostras de tumores conforme contexto clínico apropriado.

Material

Amostras em tecidos (blocos de parafina ou lâminas histológica).

🧬 Genes analisados

Sequenciamento de nova geração para avaliação de mutações pontuais com frequência alélica mínima de 5% em:1) Gene BRAF códon 600 (V600E/K/R/D);2) Gene EGFR códons 719, 768, 790, 858, 861;3) Gene KRAS códons 12, 13, 61, 117 e 146;4) Gene NRAS códons 12, 13, 61, 117 e 146.Além disso, também são avaliadas deleções e inserções nos éxons 19 e 20 do gene EGFR, presentes em uma frequência alélica mínima de 5%.

📌 Informações práticas

Preparo: Pré-Exame: Não é necessário realizar jejum ou qualquer preparo para o exame. Tipos de amostra: O exame é realizado a partir de amostras tumorais (peças cirúrgicas ou biópsias). O material deve ser fixado em formalina logo após o procedimento de coleta.

Documentos necessários: Pedido médico, laudo de anatomia patológica, termo de consentimento e questionário do exame. Código interno: MINIONCO.

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