Exame genético para pesquisa da translocação dos cromossomos 11 e 14 (Genes CCND1 e IGH), associados a linfoma do manto.
Este teste ultiliza a técnica de hibridação "in situ" por fluorescência para análise da translocação entre os cromossomos 11 e 14, envolvendo os genes IGH (14q32) e CCND1 (11q13). A sonda IGH/CCND1 detecta a justaposição da cadeia pesada de imunoglobulina (IgH), localizada no cromossomo 14, região q32, ao gene ciclina D1 (CCND1), localizado no cromossomo 11, região q13. Na presença desse rearranjo (IGH-CCND1), observam-se dois sinais fluorescentes de dupla fusão, além de um sinal extra separado de CCND1 e IGH.
Material
Sangue, biopsia de medula óssea ou amostras em tecidos (blocos de parafina ou lâminas histológicas). Exceto tecidos submetidos à descalcificação como osso e medula óssea.
Preparo: Pré-Exame: Não é necessário realizar jejum ou qualquer preparo para o exame. Tipos de amostra: O exame é realizado a partir de coleta de sangue ou de medula óssea.
Documentos necessários: Pedido médico e questionário do exame. Código interno: FISH11E14.
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