Oncologia

Detecção de Mutações no Gene KRAS

Exame genético para análise de variantes somáticas no gene KRAS associadas ao certos tipos de cânceres, como colorretal e pulmão.

⏱ Resultado em 10 dias ✅ Convênio

📋 Sobre o exame

Este exame é realizado pela técnica de sequenciamento de nova geração (NGS), com alterações de nucleotídeo único (SNVs), pequenas inserções e deleções (INDELs) para identificação de variantes pontuais nos códons 12, 13, 61, 117 e 146 do gene KRAS, a partir de amostras de tumores conforme contexto clínico apropriado.

Material

Amostras em tecidos (blocos de parafina ou lâminas histológicas).

🧬 Genes analisados

Sequenciamento de nova geração para avaliação de variantes pontuais nos códons 12, 13, 61, 117 e 146 do gene KRAS, com frequência alélica mínima de 5%.

📌 Informações práticas

Preparo: Pré-Exame: Não é necessário realizar jejum ou qualquer preparo para o exame. Tipos de amostra: O exame é realizado a partir de tecido tumoral, preferencialmente em material de ressecção cirúrgica. Materiais aceito para este exame podem ser: fragmentos de tecido fixados em formalina 10%, preferencialmente tamponada, embebidos ou não em parafina; lâminas de corte histológico; ou material fresco congelado ou enviado por meio de conservação para ácidos nucléicos.

Documentos necessários: Pedido médico, laudo de anatomia patológica, termo de consentimento e questionário do exame. Código interno: MUTKRAS.

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