Oncologia

Detecção de Mutações no Gene EGFR

Exame genético para analise de mutações somáticas específicas no gene EGFR, associadas especialmente em cânceres de pulmão.

🔬 Biópsia / Tecido ⏱ Resultado em 10 dias ✅ Convênio

📋 Sobre o exame

Este exame é realizado pela técnica de sequenciamento de nova geração (NGS) com alterações de nucleotídeo único (SNVs), pequenas inserções e deleções (INDELs), para identificação de variantes pontuais nos códons 719, 768, 790, 858, 861 com frequência alélica mínima de 5% e de deleções e inserções nos éxons 19 e 20, com frequência alélica mínima de 5%, no gene EGFR, a partir de amostras de tumores conforme contexto clínico apropriado.

Material

Amostras em tecidos (blocos de parafina ou lâminas histológica.

🧬 Genes analisados

Sequenciamento de nova geração para avaliação de mutações pontuais nos códons 719, 768, 790, 858, 861 com frequência alélica mínima de 5% e de deleções e inserções nos éxons 19 e 20, com frequência alélica mínima de 5%, no gene EGFR.

📌 Informações práticas

Preparo: .

Documentos necessários: Pedido médico, laudo de anatomia patológica, termo de consentimento e questionário do exame. Código interno: EGFR.

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