Exame genético para análise de mutações somáticas no gene BRAF associoadas a vários tipos de cânceres, como o melanoma e o câncer colorretal.
Este exame é realizado pela técnica de sequenciamento de nova geração(NGS) para avaliação de mutações pontuais do códon 600 no gene BRAF, de forma a investigar as variantes V600E/K/R/D, com frequência alélica mínima de 5%, a partir de amostras de tumores conforme contexto clínico apropriado.
Material
Amostras em tecidos (blocos de parafina ou lâminas histológica
Preparo: Pré-Exame: Não é necessário realizar jejum ou qualquer preparo para o exame. Tipos de amostra: O exame é realizado a partir de tecido tumoral, preferencialmente em material de ressecção cirúrgica. O material deve ser fixado em formalina logo após o procedimento de coleta.
Documentos necessários: Pedido médico, laudo de anatomia patológica, termo de consentimento e questionário do exame. Código interno: MUTBRAF.
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