Neurologia

CGH-Array (Microarray)

O exame serve para identificar alterações de DNA, ultilizando a plataforma Agilent CGH+SNP de 400K, que é capaz de detectar variação no número de cópias gênicas.

⏱ Resultado em 30 dias ✅ Convênio

📋 Sobre o exame

Este exame é realizado pela plataforma Agilent CGH+SNP de 400K, por arranjo com sondas de variação do número de cópias (CNV) e polimorfismos de nucleotídeo único (SNP). O exame visa à identificação de síndromes de microdeleção, microduplicação ou rearranjos complexos.

Material
Sangue ou saliva.

🧬 Genes analisados

Plataforma de triagem genômica de alta resolução, por arranjo com sondas de variação do número de cópias (CNV) e polimorfismos de nucleotídeo único (SNP). Plataforma Agilent CGH+SNP de 400K.

📌 Informações práticas

Preparo: Pré-Exame: Não é necessário realizar jejum ou qualquer outro preparo para realizar o exame. Tipos de amostra: O exame é realizado a partir de uma amostra de sangue do cliente.

Documentos necessários: Pedido médico e questionário do exame. Código interno: CGH-ARRAY

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