O exame serve para identificar alterações no DNA, ultilizando a plataforma de triagem genômica de alta resolução CGH+SNP de 180K, que é capaz de detectar variação no número de cópias gênicas.
Este exame é realizado pela plataforma de triagem genômica de alta resolução CGH+SNP de 180K, por arranjo com sondas de variação do número de cópias (CNV) e polimorfismos de nucleotídeo único (SNP). O exame visa à identificação de síndromes de microdeleção, microduplicação ou rearranjos complexos.
Material
Sangue ou swab.
Preparo: .
Documentos necessários: Pedido médico e questionário do exame. Código interno: CGH180K.
Nossa equipe está pronta para te atender pelo WhatsApp e explicar tudo sobre este exame.
Falar no WhatsApp